Information für Studienteilnahme-Interessierte

Um für eine klinische Studie rekrutiert werden zu können, sind im jeweiligen Prüfplan bestimmte Einschluss- und Ausschlusskriterien aufgeführt. Diese werden bei potentiellen Kandidat*innen während einer sogenannten Screeningphase vom Prüfarzt überprüft. Danach entscheidet sich jeweils von Person zu Person, ob eine Teilnahme möglich ist oder nicht. Zur ersten Orientierung haben wir hier die wichtigsten Punkte der Studien, bei denen wir derzeit Patient*innen screenen, zusammengefasst.

Für folgende Studien werden ab April-2026 Teilnehmer aufgenommen:

• COPD-Studie „ENDURA-2“
  Es geht um die Erprobung einer halbjährlichen Injektion mit Depemokimab oder Placebo (die Zuordnung erfolgt verblindet), bei einer Behandlungsdauer von 1-2 Jahren. Zielgruppe sind ehemalige oder aktuelle Raucher*innen mit einer unkontrollierten mittelschweren bis schweren COPD im Erwachsenenalter (40 – 80 Jahre). Zur Teilnahme muss außerdem folgende Bedingung erfüllt sein: Sie hatten in den letzten 12 Monaten mindestens eine Exazerbation (Krankheitsschub) mit bestimmten Anforderungen.
  EU Clinical Trial Nummer: 2024-520417-41
  
  
• PH-ILD-Studie „PALM-ILD“
  In dieser Studie werden Personen mit Lungenhochdruck (PH) aufgenommen, bei denen die PH mit einer interstitiellen Lungenerkranknung einhergeht (PH-ILD). Das zu prüfende Medikament ist inhaliertes Treprostinil Palmitil (TPIP), eine Vorstufe vom bereits am Markt erhältlichen Treprostinil. Diese Studie wird wie die oben genannte COPD-Studie verblindet und mit einer Placebo-Gruppe durchgeführt. Die Behandlunsdauer ist 24 Wochen. Danach besteht die Möglichkeit in eine offene Verlängerungsstudie zu wechseln.
  EU Clinical Trial Nummer: 2025-521558-40